瑞德西韋定價3120美元 瑞德西韋用于治療新冠 2020醫(yī)藥行業(yè)前景趨勢報告

• 2020年6月30日 WuYaNan來源：搜狐 1308 86
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早前關于瑞德西韋能否治療新冠在國際醫(yī)學界可謂爭論不斷，隨著疫情的發(fā)展，各國對瑞德西韋的的研究也從未松懈，早前，瑞德西韋在日本英美國家獲批。6月29日，吉利德科學公司宣布了抗新冠藥物瑞德西韋的定價。自7月起，瑞德西韋將正式收費，擁有商業(yè)保險的美國患者每個療

早前關于瑞德西韋能否治療新冠在國際醫(yī)學界可謂爭論不斷，隨著疫情的發(fā)展，各國對瑞德西韋的的研究也從未松懈，早前，瑞德西韋在日本英美國家獲批。6月29日，吉利德科學公司宣布了抗新冠藥物瑞德西韋的定價。自7月起，瑞德西韋將正式收費，擁有商業(yè)保險的美國患者每個療程的治療費用為3120美元。根據最新定價，瑞德西韋在美國針對擁有商業(yè)保險的患者，每一劑定價520美元，每個療程(5天6劑)的治療費用為3120美元;在發(fā)展中國家每一劑定價390美元。吉利德科學公司表示：“390美元的價格遠低于藥物本身的價值?！?/p>

瑞德西韋是什么藥

瑞德西偉是一種核苷類似物，主要是一種抗病毒的藥物。目前來講在中國市場上還沒有上市，屬于正在研發(fā)的階段，也沒有明確的數(shù)據證實它對于治療新冠肺炎有著比較好的療效，目前也只是說是在一種試驗的階段。所以，大家對這個藥物比較關注，主要還是有的人認為可以用于治療新冠肺炎。

在疫苗研制方面，美國多家公司正在加快進程。位于馬薩諸塞州的美國生物技術企業(yè)莫德納公司24日宣布，已向NIH屬下的美國國家過敏癥和傳染病研究所運送了該公司生產的首批新型冠狀病毒疫苗mRNA-1273，用于開展一期臨床試驗，美國媒體稱這一速度已創(chuàng)紀錄。

瑞德西韋在美獲批成孤兒藥

美國食品和藥品管理局官網數(shù)據庫顯示，吉利德科學公司開發(fā)的在研抗病毒療法瑞德西韋(remdesivir)獲批孤兒藥資格，其適應癥為冠狀病毒疾病2019(COVID-19)。據了解，孤兒藥是指一些專門用于治愈或治療/控制罕見病的藥物。孤兒藥身份還可使7年內任何藥廠不得仿制該藥物用于在獲批適應癥領域進行治療,有7年市場獨占專利。1983年開始美國FDA給針對孤兒癥的研究項目提供綠色通道，加速審批的過程。

日本批準瑞德西韋用于治療新冠

美國時間2020年5月7日，吉利德科學宣布，日本厚生勞動省已通過特殊審批途徑，批準Veklury? (瑞德西韋)作為SARS-CoV-2感染的治療藥物，SARS-CoV-2是導致新型冠狀病毒肺炎的病毒。特殊批準的授予歸因于新型冠狀病毒肺炎的大流行，其參考了瑞德西韋在美國的緊急使用授權(EUA)。

日本厚生勞動大臣加藤勝信稱，關于吉利德向日本供應的藥量，還需要進行協(xié)調。他表示，將努力獲取必要的藥量，讓重癥病人能盡快使用(瑞德西韋)。

根據中研普華研究院報告《2020-2025年中國醫(yī)藥行業(yè)全景調研與發(fā)展戰(zhàn)略研究咨詢報告》顯示：

中國醫(yī)藥市場現(xiàn)狀及前景趨勢分析

近幾年來中國醫(yī)藥市場需求旺盛，終端規(guī)模持續(xù)上升，醫(yī)藥行業(yè)持續(xù)高增長。中國藥品領域“供給側”矛盾突出，主要體現(xiàn)在細分產品市場供需關系均未達到均衡。一方面，高端的好藥新藥嚴重不足，不能滿足國民的需求，需要大量進口。另一方面，低端的仿制藥過剩，供給遠遠超出市場總需求。目前中國仿制藥整體水平不高，準入門檻不高，企業(yè)快速發(fā)展的同時，產業(yè)基礎又比較薄弱，藥品低水平重復現(xiàn)象比較嚴重。對此醫(yī)藥行業(yè)制定了一些政策，近兩年政策制定更加系統(tǒng)、執(zhí)行力更強，從藥品審批、生產、流通、支付各環(huán)節(jié)，政策直指痛點。

中國已全面運行在與世界醫(yī)藥市場軌跡中。隨著國家對醫(yī)藥行業(yè)的管理創(chuàng)新和政策新趨勢，生物醫(yī)藥、創(chuàng)新藥物進入前所未有的高速發(fā)展期。我國作為全球僅次于美國的第二大醫(yī)藥市場，無疑具有強勁的市場潛力，創(chuàng)新藥物的研發(fā)和專利到期藥物的搶仿備受矚目。

伴隨著醫(yī)藥工業(yè)的不斷發(fā)展逐步成長壯大。到目前為止，我國已經能夠生產的醫(yī)藥包裝產品在品種和質量方面基本滿足制藥工業(yè)的要求，很多產品已銷往國外。2020年是“十三五”的最后一年，今年醫(yī)藥檢測行業(yè)將面臨嚴峻形勢，產業(yè)急需提升。

中國醫(yī)藥行業(yè)未來發(fā)展方向

醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展似乎正契合了中國經濟新常態(tài)的特征：增長進入換擋期，由高速增長轉為中高速增長，而行業(yè)發(fā)展要依靠改革、調整和創(chuàng)新驅動發(fā)展。

從2013年下半年起，我國醫(yī)藥工業(yè)總產值增速持續(xù)放緩。2014年，受醫(yī)?？刭M、招標延緩、新版GMP改造檢查等影響，行業(yè)增速較往年明顯下滑。業(yè)界認為，這一增長趨勢仍將繼續(xù)。

2016年重點城市公立醫(yī)院用藥總金額為1298億元，同比上一年增長率為8.76%，相比2015年提高了2.44個百分點。在新《國家醫(yī)保目錄》出臺、藥品談判機制推進、醫(yī)保嚴格控費、等級醫(yī)院向社區(qū)醫(yī)院分流和"兩票制"營銷模式等新政影響下，2017年國內重點城市公立醫(yī)院用藥市場增長率將不超過7.6%，精準測算重點城市公立醫(yī)院用藥總金額約在1400億元左右，中國化藥總體市場已向1萬億元邁進。

中國海關統(tǒng)計數(shù)據顯示，2018年，我國中藥類產品進出口額達57.68億美元，同比下降1.56%。其中，出口額39.09億美元，同比增長7.39%;進口額18.59億美元，同比增長19.38%。2018年，中國中成藥累計產量261.9萬噸，同比下降31.7%。

“十三五”醫(yī)藥行業(yè)規(guī)模情況分析

一、行業(yè)單位規(guī)模情況分析

截至2016年11月底，全國共有藥品批發(fā)企業(yè)12975家;藥品零售連鎖企業(yè)5609家，下轄門店220703家;零售單體藥店226331家，零售藥店門店總數(shù)447034家。

二、行業(yè)人員規(guī)模狀況分析

據國家食品藥品監(jiān)督管理總局統(tǒng)計，截至2016年12月31日，全國注冊執(zhí)業(yè)藥師總數(shù)達到342109人，同比增加84476人;執(zhí)業(yè)藥師注冊率達52.7%，同比下降9.6個百分點;全國每萬人口注冊執(zhí)業(yè)藥師數(shù)為2.5人，同比增長31.6%。

三、行業(yè)資產規(guī)模狀況分析

2016年，全國藥品流通直報企業(yè)主營業(yè)務收入13994億元，扣除不可比因素同比增長11.6%，增速同比上升0.7個百分點;利潤總額322億元，扣除不可比因素同比增長10.9%，增速同比上升0.3個百分點;平均毛利率7.0%，同比上升0.1個百分點;平均費用率5.2%，同比下降0.2個百分點;平均利潤率1.8%，同比上升0.1個百分點;凈利潤率1.5%，同比上升0.1個百分點。

四、行業(yè)市場規(guī)模狀況分析

2016年藥品流通市場銷售規(guī)模穩(wěn)步增長，增速略有回升。商務部藥品流通統(tǒng)計系統(tǒng)數(shù)據顯示，全國七大類醫(yī)藥商品銷售總額18393億元，扣除不可比因素同比增長10.4%，增速較上年上升0.2個百分點。其中，藥品零售市場3679億元，扣除不可比因素同比增長9.5%，增速同比上升0.9個百分點。

2020年是十三五規(guī)劃的最后一年，醫(yī)藥行業(yè)的改革正在進入從量變到質變的過程，為真正的醫(yī)藥分家做最后的準備?！蛾P于全面推開公立醫(yī)院綜合改革工作的通知》和《公立醫(yī)療機構藥品采購中推行“兩票制”的實施意見(試行)》的相繼出臺，醫(yī)改力度持續(xù)加大，未來醫(yī)改將進一步加大醫(yī)藥行業(yè)的格局分化。

中研普華研究院利用多種獨創(chuàng)的信息處理技術，對醫(yī)藥行業(yè)市場海量的數(shù)據進行采集、整理、加工、分析、傳遞，最大限度地降低客戶投資風險與經營成本，把握投資機遇，提高企業(yè)競爭力。想了解更多醫(yī)藥行業(yè)專業(yè)分析，請關注中研普華研究院報告《2020-2025年中國醫(yī)藥行業(yè)全景調研與發(fā)展戰(zhàn)略研究咨詢報告》

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