2023藥品檢測行業(yè)分析：藥品檢測市場需求旺盛

• 陳觀秋 2023年2月6日 來源：百度 463 24
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近年來各項(xiàng)法律法規(guī)也從法律層面確立了生物制品需要經(jīng)過細(xì)胞質(zhì)量安全控制、評估和檢測的要求。根據(jù)《藥品管理法》《藥品注冊管理辦法》，申請藥品注冊，應(yīng)當(dāng)提供真實(shí)、充分、可靠的數(shù)據(jù)、資料和樣品，證明藥品的安全性、有效性和質(zhì)量可控性。國家藥監(jiān)局發(fā)布《生物制品附

藥品檢測的檢測項(xiàng)目眾多，有藥品質(zhì)量檢測、藥品成分檢測、藥品重金屬檢測、藥品不良反應(yīng)檢測、藥品密封性檢測、生物藥品檢測、藥品外觀檢測、藥品常規(guī)檢測、藥品理化檢測、藥品安全檢測和藥品缺陷檢測。藥品檢測的目的在于防止不合格藥品流入市場，保證藥品的安全性。

近年來各項(xiàng)法律法規(guī)也從法律層面確立了生物制品需要經(jīng)過細(xì)胞質(zhì)量安全控制、評估和檢測的要求。根據(jù)《藥品管理法》《藥品注冊管理辦法》，申請藥品注冊，應(yīng)當(dāng)提供真實(shí)、充分、可靠的數(shù)據(jù)、資料和樣品，證明藥品的安全性、有效性和質(zhì)量可控性。國家藥監(jiān)局發(fā)布《生物制品附錄修訂稿》也明確提出對生物制品原輔料、中間產(chǎn)品、原液及成品進(jìn)行檢驗(yàn)。在生物制品迅速發(fā)展，市場規(guī)模不斷擴(kuò)大的背景下，細(xì)胞質(zhì)量安全控制、評估和檢測行業(yè)同樣迎來了快速發(fā)展。

藥品檢測行業(yè)分析

藥品的安全性或者說是藥品質(zhì)量，其標(biāo)準(zhǔn)一般是根據(jù)國家藥典和國家承認(rèn)的標(biāo)準(zhǔn)。而藥品檢驗(yàn)就是以國家藥典為依據(jù)，同時參考國家承認(rèn)的標(biāo)準(zhǔn)如我過的部局頒標(biāo)準(zhǔn)、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、以及原來的地方標(biāo)準(zhǔn)、進(jìn)口藥品標(biāo)準(zhǔn)、新藥試行標(biāo)準(zhǔn)等，對相關(guān)的藥品進(jìn)行相應(yīng)的檢測，把控藥品的質(zhì)量安全。

目前我國的藥品檢測主要是藥典容量分析方法，而HPLC法和GC法的應(yīng)用也有了大幅增加，主要用于含量測定、有關(guān)物質(zhì)檢查、殘留溶劑及殘留農(nóng)藥的檢查。其中，高效液相色譜法(HPLC)在藥物分析領(lǐng)域占有重要的地位，其在質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的應(yīng)用也迅速增加。其發(fā)展主要在儀器的自動化，分析柱固定相的研究，和由接口技術(shù)的突破進(jìn)展引起的色譜聯(lián)用技術(shù)的發(fā)展。氣相色譜法(GC)是分析含揮發(fā)性成分的藥品，溶劑農(nóng)藥樹脂殘留的重要手段。其發(fā)展主要在氣相色譜儀的普及、頂空進(jìn)樣器自動化的提高、毛細(xì)管柱的廣泛應(yīng)用和多種檢測器的發(fā)展、還有色譜聯(lián)用技術(shù)發(fā)展等方面。

據(jù)中研產(chǎn)業(yè)研究院《2022-2027年中國藥品檢測行業(yè)市場深度調(diào)研及投資策略預(yù)測報告》分析：

近年來隨著技術(shù)的更新迭代，《中華人民共和國藥典》不斷與時俱進(jìn)，持續(xù)吸納運(yùn)用新技術(shù)，提高了生物制品細(xì)胞質(zhì)量控制、評估和檢測服務(wù)的行業(yè)門檻，推動了行業(yè)的高質(zhì)量發(fā)展。

國家藥監(jiān)局發(fā)布《生物制品附錄修訂稿》也明確提出對生物制品原輔料、中間產(chǎn)品、原液及成品進(jìn)行檢驗(yàn)。在生物制品迅速發(fā)展，市場規(guī)模不斷擴(kuò)大的背景下，細(xì)胞質(zhì)量安全控制、評估和檢測行業(yè)同樣迎來了快速發(fā)展。

中國藥品檢測市場需求旺盛，終端規(guī)模持續(xù)上升，醫(yī)藥行業(yè)持續(xù)高增長。中國藥品領(lǐng)域“供給側(cè)”矛盾突出，主要體現(xiàn)在細(xì)分產(chǎn)品市場供需關(guān)系均未達(dá)到均衡。一方面，高端的好藥新藥嚴(yán)重不足，不能滿足國民的需求，需要大量進(jìn)口。另一方面，低端的仿制藥過剩，供給遠(yuǎn)遠(yuǎn)超出市場總需求。

在政策紅利、市場紅利、研發(fā)壓力等因素的驅(qū)動下，第三方藥品檢測行業(yè)近年來持續(xù)高速發(fā)展，市場規(guī)模不斷擴(kuò)大，預(yù)期未來伴隨著后疫情時代的利好，相關(guān)行業(yè)和產(chǎn)業(yè)對藥品檢測需求將持續(xù)擴(kuò)大，行業(yè)穩(wěn)健發(fā)展趨勢不改。第三方藥品檢測是藥企按照藥品審評中心的要求，在規(guī)定時間內(nèi)委托第三方檢測機(jī)構(gòu)對臨床試驗(yàn)樣品的安全性、合規(guī)性等方面進(jìn)行評定，并出具檢測報告。第三方藥品檢測涉及藥品生命周期的各個主要階段：藥品發(fā)現(xiàn)、臨床前研究、臨床研究、藥品注冊與審批、上市后再評價，主要服務(wù)于新藥上市及之前的階段，承擔(dān)某些新藥質(zhì)量研究和申報注冊的工作任務(wù)。

藥品檢測行業(yè)集中度

檢測行業(yè)集中度低，市場呈現(xiàn)碎片化特征，橫跨眾多行業(yè)，且每個市場相對獨(dú)立，難以快速復(fù)制，無法通過資本進(jìn)行快速擴(kuò)張，采用并購手段快速切入新領(lǐng)域是行業(yè)巨頭通行做法。一方面能夠在短時間內(nèi)獲得新的資質(zhì)、渠道和人才，拓展業(yè)務(wù)范圍;另一方面，能夠避免單一行業(yè)天花板，多元化的業(yè)務(wù)分布能夠平滑企業(yè)業(yè)績的波動，抗周期能力增強(qiáng)。

藥品檢測行業(yè)前景

中國有著龐大的人口基數(shù)，藥品行業(yè)是國民經(jīng)濟(jì)的重要組成部分，不論在城市還是農(nóng)村，都有發(fā)展的需求，市場發(fā)展?jié)摿艽?，隨著藥品市場的持續(xù)發(fā)展和完善，市場應(yīng)該順應(yīng)經(jīng)濟(jì)增長的需求，為群眾身體健康和經(jīng)濟(jì)發(fā)展作出貢獻(xiàn)。

國家“十四五”規(guī)劃和2035年遠(yuǎn)景目標(biāo)綱要提出，要全面推進(jìn)健康中國建設(shè)，堅持預(yù)防為主的方針，完善國民健康促進(jìn)政策，織牢國家公共衛(wèi)生防護(hù)網(wǎng)。服務(wù)百姓健康、確保公共衛(wèi)生安全離不開醫(yī)藥工商企業(yè)界的成長、發(fā)展和物質(zhì)保障。

想要了解更多藥品檢測行業(yè)詳情分析，可以點(diǎn)擊查看中研普華研究報告《2022-2027年中國藥品檢測行業(yè)市場深度調(diào)研及投資策略預(yù)測報告》。隨著國內(nèi)經(jīng)濟(jì)的發(fā)展，藥品檢測市場發(fā)展面臨巨大機(jī)遇和挑戰(zhàn)。在市場競爭方面，藥品檢測企業(yè)數(shù)量越來越多，市場正面臨著供給與需求的不對稱，藥品檢測行業(yè)有進(jìn)一步洗牌的強(qiáng)烈要求，但是在一些藥品檢測細(xì)分市場仍有較大的發(fā)展空間，信息化技術(shù)將成為核心競爭力。本報告通過深入的調(diào)查、分析，投資者能夠充分把握行業(yè)目前所處的全球和國內(nèi)宏觀經(jīng)濟(jì)形勢，具體分析該產(chǎn)品所在的細(xì)分市場，對藥品檢測行業(yè)總體市場的供求趨勢及行業(yè)前景做出判斷;明確目標(biāo)市場、分析競爭對手，了解市場定位，把握市場特征，發(fā)掘價格規(guī)律，創(chuàng)新營銷手段，提出藥品檢測行業(yè)市場進(jìn)入和市場開拓策略，對行業(yè)未來發(fā)展提出可行性建議。

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  2022-2027年中國藥品檢測行業(yè)市場深度調(diào)研及投資策略預(yù)測報告

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