在長期研發(fā)投入的背景下,國內創(chuàng)新力持續(xù)提升,創(chuàng)新藥也開啟“l(fā)isence out”的出海模式。在疫后內需增強+創(chuàng)新升級的驅動下,持續(xù)看好醫(yī)藥板塊反彈。
醫(yī)藥是關于人類同疾病作斗爭和增進健康的科學。它的對象是社會的人。因此,醫(yī)學與社會科學、醫(yī)學倫理學具有密切關系。
今年以來,受二級市場的波及和經(jīng)濟大環(huán)境影響,創(chuàng)新藥領域的企業(yè)融資變得比以往困難。但是,創(chuàng)新藥物的研發(fā)勢頭總體并未改變,特別是對于掌握核心技術的創(chuàng)新藥企業(yè),其研發(fā)受到的影響相對有限。這得益于醫(yī)藥監(jiān)管政策的逐步規(guī)范和穩(wěn)健跟進。
縱觀醫(yī)藥板塊近20年變化,政策調整及產品創(chuàng)新升級對醫(yī)藥板塊影響較大。經(jīng)過一 系列價格規(guī)劃,醫(yī)保談判,國內藥價水平已趨于合理,未來價格端下行壓力有限。在長期研發(fā)投入的背景下,國內創(chuàng)新力持續(xù)提升,創(chuàng)新藥也開啟“l(fā)isence out”的出海模式。在疫后內需增強+創(chuàng)新升級的驅動下,持續(xù)看好醫(yī)藥板塊反彈。
根據(jù)中研普華研究院撰寫的《2023-2027年中國醫(yī)藥商業(yè)行業(yè)全景調研與發(fā)展戰(zhàn)略研究咨詢報告》顯示:
醫(yī)藥研發(fā)行業(yè)發(fā)展分析
近年來,全球醫(yī)藥外包服務市場逐步向新興市場轉移,受國際制藥企業(yè)降低研發(fā)生產成本和提高經(jīng)濟效益的利益驅動、國內醫(yī)藥行業(yè)法規(guī)政策不斷完善及國內醫(yī)藥CDMO服務水平的顯著提升,中國CDMO市場規(guī)模呈現(xiàn)出更大幅度的增長。相比于歐美等發(fā)達國家的CRO市場,中國等新興市場國家的CRO業(yè)務增長更加迅速。
一方面,中國等新興市場在老齡化、城鎮(zhèn)化等因素推動下,醫(yī)療需求得以不斷釋放,醫(yī)藥市場迅速擴容,研發(fā)投入也隨之增加,從而帶動醫(yī)藥研發(fā)外包需求快速增長。另一方面,受益于新興市場人才資源豐富、勞動力成本較低等因素,跨國藥企逐漸將研發(fā)業(yè)務轉移到中國等新興市場。數(shù)據(jù)顯示,2017年至2022年,全球小分子化藥CDMO市場規(guī)模從92億美元增長至460億美元,復合年增長率為37.97%,預計2025年將達到1046億美元,2029年將達到1918億美元。
根據(jù)國家衛(wèi)健委預測,預計“十四五”時期,我國60歲及以上老年人口總量將突破3億,占比將超過20%; 2035年,我國60歲及以上老年人口將增加到4.2億左右,占比將超過30%。根據(jù)聯(lián)合 國預測的數(shù)據(jù),2035年我國65歲及以上人口將達到3.2億,占比達22.5%。 預計到2050年前后,我國老年人口規(guī)模和比重、老年撫養(yǎng)比和社會撫養(yǎng)比將相繼達 到峰值。隨著人口老齡化程度不斷加深,白內障、心血管疾病、糖尿病、惡性腫瘤 等慢病的發(fā)病率隨之上升,相應的醫(yī)療診斷及治療服務的需求也在上升。
萬邦醫(yī)藥是一家同時提供藥學研究和臨床研究服務的綜合型CRO企業(yè),通過合同形式為醫(yī)藥企業(yè)和其他醫(yī)藥研發(fā)機構提供專業(yè)化醫(yī)藥研發(fā)外包服務。
經(jīng)過多年的發(fā)展,萬邦醫(yī)藥在藥學研究、臨床研究方面有了扎實的技術積累,在經(jīng)營規(guī)模、技術人才、業(yè)務經(jīng)驗、技術水平與質量控制、行業(yè)資質和客戶資源等方面已具備較強優(yōu)勢。
2020年-2022年,萬邦醫(yī)藥營業(yè)收入分別為13912.99萬元、21109.20萬元和26078.10萬元,復合增長率達36.91%,分別實現(xiàn)凈利潤5451.56萬元、8187.03萬元及9873.38萬元。進一步了解到,萬邦醫(yī)藥的主營業(yè)務收入貢獻于仿制藥研發(fā)的臨床研究和藥學研究服務。在臨床研究中,公司主要從事生物等效性研究;在藥學研究中,公司主要從事仿制藥開發(fā)、一致性評價。其中,生物等效性研究是其核心業(yè)務,具有較高的市場地位。
《北京市藥品監(jiān)督管理局藥品創(chuàng)新服務提質增效行動方案(2023-2025年)》提出,三年內獲批藥物臨床試驗創(chuàng)新藥項目不少于200項。此前,8月25日,國務院常務會議審議通過《醫(yī)藥工業(yè)高質量發(fā)展行動計劃(2023-2025年)》《醫(yī)療裝備產業(yè)高質量發(fā)展行動計劃(2023-2025年)》。7月28日,《上海市進一步完善多元支付機制支持創(chuàng)新藥械發(fā)展的若干措施》發(fā)布,上海率先落地醫(yī)保政策支持藥械創(chuàng)新……2023年以來,醫(yī)藥研發(fā)創(chuàng)新不斷獲得政策支持。
醫(yī)藥行業(yè)的研發(fā)創(chuàng)新呈現(xiàn)三個特點:一是政策層面持續(xù)加大對醫(yī)藥研發(fā)創(chuàng)新的支持力度。二是部分醫(yī)藥企業(yè)研發(fā)創(chuàng)新的強度在增加。三是醫(yī)藥研發(fā)創(chuàng)新對罕見病、兒童用藥等的關注度在進一步增強。
據(jù)弗若斯特沙利文咨詢公司預測,我國醫(yī)藥研發(fā)投入規(guī)模將從2014年的93億美元增長到2020年的270億美元,藥物研發(fā)投入的持續(xù)增長為CRO行業(yè)的高速增長奠定了堅實的基礎。隨著“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項、鼓勵創(chuàng)新藥、仿制藥研發(fā)等一系列國家政策的推出和實施,未來CRO行業(yè)市場規(guī)模將進一步擴大。
到2023年,我國CRO市場規(guī)模將達到172億美元。在此背景下,萬邦醫(yī)藥牢牢把握行業(yè)快速發(fā)展機遇,欲募投拓展業(yè)務深度及廣度,增強自身核心競爭力。
在激烈的市場競爭中,企業(yè)及投資者能否做出適時有效的市場決策是制勝的關鍵。醫(yī)藥研發(fā)行業(yè)報告對中國醫(yī)藥研發(fā)行業(yè)的發(fā)展現(xiàn)狀、競爭格局及市場供需形勢進行了具體分析,并從行業(yè)的政策環(huán)境、經(jīng)濟環(huán)境、社會環(huán)境及技術環(huán)境等方面分析行業(yè)面臨的機遇及挑戰(zhàn)。還重點分析了重點企業(yè)的經(jīng)營現(xiàn)狀及發(fā)展格局,并對未來幾年行業(yè)的發(fā)展趨向進行了專業(yè)的預判。
本報告同時揭示了醫(yī)藥研發(fā)市場潛在需求與潛在機會,為戰(zhàn)略投資者選擇恰當?shù)耐顿Y時機和公司領導層做戰(zhàn)略規(guī)劃提供準確的市場情報信息及科學的決策依據(jù),同時對政府部門也具有極大的參考價值。同時包含大量的數(shù)據(jù)、深入分析、專業(yè)方法和價值洞察,可以幫助您更好地了解行業(yè)的趨勢、風險和機遇。
想了解關于更多醫(yī)藥研發(fā)行業(yè)專業(yè)分析,可點擊查看中研普華研究院撰寫的《2023-2027年中國醫(yī)藥商業(yè)行業(yè)全景調研與發(fā)展戰(zhàn)略研究咨詢報告》。
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2023-2027年中國醫(yī)藥商業(yè)行業(yè)全景調研與發(fā)展戰(zhàn)略研究咨詢報告
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