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抗癌藥行業(yè)深度調(diào)研與發(fā)展趨勢(shì):明年起我國對(duì)部分抗癌藥實(shí)施零關(guān)稅

國務(wù)院關(guān)稅稅則委員會(huì)發(fā)布公告,2024年將調(diào)整部分商品的進(jìn)出口關(guān)稅。2024年1月1日起,我國將對(duì)1010項(xiàng)商品實(shí)施低于最惠國稅率的進(jìn)口暫定稅率,對(duì)部分抗癌藥、罕見病藥實(shí)施零關(guān)稅。

自國家醫(yī)保局成立以來,已連續(xù)六年調(diào)整國家醫(yī)保目錄,已經(jīng)累計(jì)調(diào)出395種療效不確切、臨床濫用、淘汰或者即將退市的藥品。目前,已上市的ADC產(chǎn)品共有7款,其中6款為進(jìn)口產(chǎn)品,榮昌生物的維迪西妥單抗(商品名:愛地希)則是首款國產(chǎn)ADC產(chǎn)品。

明年起我國對(duì)部分抗癌藥實(shí)施零關(guān)稅

國務(wù)院關(guān)稅稅則委員會(huì)發(fā)布公告,2024年將調(diào)整部分商品的進(jìn)出口關(guān)稅。2024年1月1日起,我國將對(duì)1010項(xiàng)商品實(shí)施低于最惠國稅率的進(jìn)口暫定稅率,對(duì)部分抗癌藥、罕見病藥實(shí)施零關(guān)稅。

根據(jù)中研普華研究院撰寫的《2023-2028年中國抗癌藥物行業(yè)深度調(diào)研與發(fā)展趨勢(shì)預(yù)測(cè)研究報(bào)告》顯示:

抗癌藥行業(yè)深度調(diào)研與發(fā)展趨勢(shì)

2022年1月,中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)已批準(zhǔn)拓舒沃的新藥上市申請(qǐng),用于治療攜帶易感IDH1突變的成年復(fù)發(fā)性或難治性急性髓系白血病(AML)患者。自在中國大陸上市以來,拓舒沃已在超過80家醫(yī)院和DTP藥房列名,被納入約百項(xiàng)城市和商業(yè)保險(xiǎn)。拓舒沃以其臨床優(yōu)勢(shì)被納入超過6項(xiàng)全國性診療指南。此外,拓舒沃也在中國香港、中國臺(tái)灣、新加坡開展了指定患者用藥項(xiàng)目(NPP)。

自11月以來,基石藥業(yè)與三生制藥達(dá)成關(guān)于PD-1單抗nofazinlimab在中國大陸的許可協(xié)議,基石藥業(yè)獲得首付款6000萬元人民幣,研發(fā)及注冊(cè)里程碑上限達(dá)近億元人民幣,以及商業(yè)化階段的銷售里程碑付款和梯度銷售分成;三生制藥獲得nofazinlimab在中國大陸地區(qū)開發(fā)、注冊(cè)、生產(chǎn)和商業(yè)化的獨(dú)家授權(quán)。目前,nofazinlimab聯(lián)合侖伐替尼對(duì)比安慰劑聯(lián)合侖伐替尼一線治療晚期肝細(xì)胞癌患者的國際多中心III期研究CS1003-305已完成預(yù)設(shè)患者入組目標(biāo),目前該研究在穩(wěn)步進(jìn)行中,預(yù)計(jì)將于2024年第一季度公布主要研究結(jié)果。

國產(chǎn)原研抗癌藥近期密集敲開美國市場(chǎng)大門。

10月份以來,接連有三款藥成功在美國獲批上市,分別是君實(shí)生物(01877.HK、688180.SH)的特瑞普利單抗、和黃醫(yī)藥(00013.HK)的呋喹替尼以及億帆醫(yī)藥(002019.SZ)的艾貝格司亭α注射液。此次國產(chǎn)創(chuàng)新藥密集在海外獲批,提振行業(yè)發(fā)展。

美國是全球創(chuàng)新藥最大的銷售市場(chǎng),在自由定價(jià)法和專利法的加持下,創(chuàng)新藥有望在這里賣出高價(jià),這由此吸引了眾多藥企進(jìn)入。

截至目前,國產(chǎn)原研抗癌藥在美國上市的數(shù)量共達(dá)到5款,上一次獲批是在2022年2月底,獲批的藥物是傳奇生物的CAR-T西達(dá)基奧侖賽。

2022年11月,億帆醫(yī)藥與Acrotech達(dá)成獨(dú)家許可協(xié)議。根據(jù)協(xié)議,億帆醫(yī)藥最高額不超過2.37億美元許可費(fèi)(首付款、里程碑付款),以及兩位數(shù)的分級(jí)凈銷售額提成費(fèi)。

總體看,在目前已上市的5款國產(chǎn)原研抗癌藥,有4款主要通過對(duì)外授權(quán)模式進(jìn)行,也就是業(yè)界俗稱的“借船出?!?只有1款是自主銷售的,即百濟(jì)神州BTK抑制劑澤布替尼。今年第三季度,澤布替尼第三季度全球銷售額達(dá)到25.71億元,其中,在美銷售額達(dá)19.37億元,增長(zhǎng)超過一倍。

在和黃醫(yī)藥資深副總裁崔昳昤看來,相比“造船出海”,“借船出海”模式可能更適合當(dāng)下中國生物科技公司拓展國際市場(chǎng)。

數(shù)款“蘇州造”腫瘤領(lǐng)域藥物迎來新突破

用于治療食管癌

創(chuàng)新抗體偶聯(lián)藥物YL201

蘇州宜聯(lián)生物醫(yī)藥有限公司自主研發(fā)的創(chuàng)新抗體偶聯(lián)藥物YL201獲得了美國食品和藥物管理局(FDA)授予的孤兒藥資格,用于治療食管癌(EC)。YL201是靶向B7H3的ADC藥物,能有效殺傷食管癌腫瘤細(xì)胞,在臨床前和臨床階段的數(shù)據(jù)中均獲得了驗(yàn)證。

消除腫瘤、實(shí)現(xiàn)癌癥免疫

First-in-Class癌癥疫苗CE120

賽絡(luò)生物(Cello Therapeutics)自主研發(fā)的首款First-in-Class癌癥疫苗CE120獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的新藥臨床試驗(yàn)許可,開展針對(duì)多種實(shí)體腫瘤的首次人體臨床試驗(yàn)(I期臨床)。這是全球首例獲批進(jìn)行注冊(cè)臨床試驗(yàn)的采用血小板膜包裹納米顆粒遞送藥物的創(chuàng)新型納米藥物,該癌癥疫苗不僅能幫助癌癥患者消除腫瘤,還能幫助患者實(shí)現(xiàn)長(zhǎng)期癌癥免疫。

用于宮頸癌適應(yīng)癥

PD-L1抗體試劑

藥明澤康自主研發(fā)的PD-L1抗體試劑(免疫組織化學(xué)法)(克隆號(hào):WD160)通過國家優(yōu)先審批通道獲批上市。這是國內(nèi)首個(gè)用于宮頸癌適應(yīng)癥的PD-L1藥物伴隨診斷試劑,擁有獨(dú)立自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)。此產(chǎn)品的獲批填補(bǔ)了國內(nèi)空白,打破了此類國外診斷試劑在國內(nèi)市場(chǎng)的壟斷,滿足了臨床急需,為晚期宮頸癌患者提供了治療的新選擇,標(biāo)志著我國在免疫治療和精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)重大突破。

近年來,蘇州高度重視生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展以三大創(chuàng)新舉措加速構(gòu)建生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新高地布局重大創(chuàng)新平臺(tái)。著力加強(qiáng)創(chuàng)新源頭培育,積極推進(jìn)國家級(jí)、省級(jí)高水平創(chuàng)新平臺(tái)建設(shè),目前已建設(shè)國家生物藥技術(shù)創(chuàng)新中心等國字號(hào)創(chuàng)新平臺(tái)8家,省級(jí)工程技術(shù)研究中心超140家。

在激烈的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)中,企業(yè)及投資者能否做出適時(shí)有效的市場(chǎng)決策是制勝的關(guān)鍵。中研網(wǎng)撰寫的抗癌藥物行業(yè)報(bào)告對(duì)中國抗癌藥行業(yè)的發(fā)展現(xiàn)狀、競(jìng)爭(zhēng)格局及市場(chǎng)供需形勢(shì)進(jìn)行了具體分析,并從行業(yè)的政策環(huán)境、經(jīng)濟(jì)環(huán)境、社會(huì)環(huán)境及技術(shù)環(huán)境等方面分析行業(yè)面臨的機(jī)遇及挑戰(zhàn)。同時(shí)揭示了市場(chǎng)潛在需求與潛在機(jī)會(huì),為戰(zhàn)略投資者選擇恰當(dāng)?shù)耐顿Y時(shí)機(jī)和公司領(lǐng)導(dǎo)層做戰(zhàn)略規(guī)劃提供準(zhǔn)確的市場(chǎng)情報(bào)信息及科學(xué)的決策依據(jù),同時(shí)對(duì)政府部門也具有極大的參考價(jià)值。

想了解關(guān)于更多抗癌藥行業(yè)專業(yè)分析,可點(diǎn)擊查看中研普華研究院撰寫的《2023-2028年中國抗癌藥物行業(yè)深度調(diào)研與發(fā)展趨勢(shì)預(yù)測(cè)研究報(bào)告》。同時(shí)本報(bào)告還包含大量的數(shù)據(jù)、深入分析、專業(yè)方法和價(jià)值洞察,可以幫助您更好地了解行業(yè)的趨勢(shì)、風(fēng)險(xiǎn)和機(jī)遇。

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