由于罕見病定義長期不明確，相關(guān)基礎(chǔ)研究重視不夠，罕見病這片藍(lán)海正在成為明星賽道。近來，跨國藥企在罕見病市場掀起并購潮，國內(nèi)資本市場也普遍關(guān)注罕見病市場，多家企業(yè)都有所布局。
由于罕見病定義長期不明確，相關(guān)基礎(chǔ)研究重視不夠，罕見病這片藍(lán)海正在成為明星賽道。近來，跨國藥企在罕見病市場掀起并購潮，國內(nèi)資本市場也普遍關(guān)注罕見病市場，多家企業(yè)都有所布局。
現(xiàn)在超過50%以上的創(chuàng)新藥都是罕見病藥。藥審中心正在計(jì)劃著手推進(jìn)《罕見病藥物臨床研發(fā)技術(shù)指導(dǎo)原則》，并強(qiáng)調(diào)罕見病藥物的研發(fā)要根據(jù)罕見病的自身特點(diǎn)來決定，也應(yīng)當(dāng)遵循一般藥物的研發(fā)規(guī)律。
《中國罕見病定義研究報(bào)告2021》發(fā)布。全國罕見病學(xué)術(shù)團(tuán)體主委聯(lián)席會議秘書長王琳解讀指出，中國罕見病最新定義是即新生兒發(fā)病率小于1/萬、患病率小于1/萬、患病人數(shù)小于14萬的疾病。
為什么要積極布局罕見病市場?全球有7000多種罕見病，(截止所展示研究數(shù)據(jù)完成時(shí))只有776個(gè)在研管線和產(chǎn)品。此外，2030年全球孤兒藥市場規(guī)模預(yù)計(jì)達(dá)到1940億美元。而中國，以占全球市場份額5%~7%來估算的話，2030年將形成一個(gè)600億~900億元的市場。
罕見病對創(chuàng)新具有撬動作用，例如研發(fā)技術(shù)的創(chuàng)新、臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)技術(shù)的創(chuàng)新、醫(yī)保支付模式的創(chuàng)新都能推廣到其他領(lǐng)域的創(chuàng)新。據(jù)中研普華研究咨詢報(bào)告《2020-2025年抗腫瘤創(chuàng)新藥市場投資前景分析及供需格局研究預(yù)測報(bào)告》分析
目前腫瘤(癌癥)常用的治療方式有：手術(shù)、化療、放療、生物免疫治療、分子靶向治療、中醫(yī)中藥治療等幾種方法，最主要治療方法還是前3種：手術(shù)、化療、放療。
我國醫(yī)藥市場上95%為仿制藥，創(chuàng)新藥方面因技術(shù)能力不足、企業(yè)資金欠缺故投入力度不大、醫(yī)藥創(chuàng)新環(huán)境不利等因素一直沒有明顯的起色。近年來，這些方面逐漸得到改善。例如，在創(chuàng)新研發(fā)投入方面，根據(jù)目前各家上市藥企披露的2018年年報(bào)情況統(tǒng)計(jì)，2018年醫(yī)藥上市企業(yè)研發(fā)投入達(dá)420.68億元，同比增長32.19%。其中，百濟(jì)神州、恒瑞醫(yī)藥、復(fù)星醫(yī)藥、中國生物制藥等藥企拔得頭籌。這些藥企在研發(fā)方面持續(xù)的投入，將不斷創(chuàng)造更多的價(jià)值，未來會有更多新藥的誕生。
惡性腫瘤的治療和預(yù)防水平，控制腫瘤向惡性發(fā)展尤為重要，使百姓不再談癌色變。預(yù)計(jì)到2020年，全球腫瘤花費(fèi)將超過1500億美元，抗腫瘤藥將占有醫(yī)療消費(fèi)11%的市場，靶向抗癌藥將會是抗癌新藥的主角。
在創(chuàng)新藥發(fā)展方面，如今我國一些大型企業(yè)也正在積極布局。如恒瑞醫(yī)藥2017年申請臨床的藥品一度占到了全國的10%。2017-2018年恒瑞醫(yī)藥進(jìn)入研發(fā)加速期。預(yù)計(jì)未來兩三年，其整體營收有望達(dá)到250-300億元水平。在創(chuàng)新藥熱門靶點(diǎn)上，恒瑞的研發(fā)管線已經(jīng)基本實(shí)現(xiàn)了全面布局，即將迎來新藥研發(fā)的豐收季。
想要了解更多創(chuàng)新藥行業(yè)詳情分析，可以點(diǎn)擊查看中研普華研究報(bào)告《2020-2025年抗腫瘤創(chuàng)新藥市場投資前景分析及供需格局研究預(yù)測報(bào)告》。
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2021-2025年中國小型拖拉機(jī)行業(yè)競爭分析及發(fā)展前景預(yù)測報(bào)告
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我國約有2000萬罕見病患者 2020年全球腫瘤花費(fèi)將超過1500億美元 
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