工信部等九部門近日聯(lián)合印發(fā)《“十四五”醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展規(guī)劃》，《規(guī)劃》提出，在創(chuàng)新方面，全行業(yè)研發(fā)投入年均增長10%以上;到2025年，創(chuàng)新產(chǎn)品新增銷售額占全行業(yè)營業(yè)收入增量的比重進一步增加。
《“十四五”醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展規(guī)劃》出爐
工信部等九部門近日聯(lián)合印發(fā)《“十四五”醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展規(guī)劃》，《規(guī)劃》提出，在創(chuàng)新方面，全行業(yè)研發(fā)投入年均增長10%以上;到2025年，創(chuàng)新產(chǎn)品新增銷售額占全行業(yè)營業(yè)收入增量的比重進一步增加。
生物制藥的上游制藥基礎(chǔ)主要是由原材料、制藥設(shè)備以及生物技術(shù)構(gòu)成，其中，原材料主要以天然的生物材料為主，包括微生物、人體、動物、植物、海洋生物等;生物制藥設(shè)備主要有生物反應(yīng)器、培養(yǎng)基、滅菌設(shè)備、冷凍機等，其中生物反應(yīng)器為生物制藥最核心且最關(guān)鍵的設(shè)備。產(chǎn)業(yè)鏈中游是生物制藥的研發(fā)生產(chǎn)環(huán)節(jié)，生物制藥的產(chǎn)品主要包括單克隆抗體、疫苗、重組蛋白、血液制品、診斷試劑等。下游流通消費層主要是醫(yī)藥的銷售和消費。生物醫(yī)藥外包服務(wù)CRO、CMO和CSO涉及生物制藥產(chǎn)業(yè)鏈中下游。
我國生物醫(yī)藥市場規(guī)模呈穩(wěn)定增長趨勢，到2019年我國生物醫(yī)藥園區(qū)產(chǎn)值規(guī)模達到2.2萬億元，同比增長12.9%;2020年我國生物醫(yī)藥產(chǎn)值規(guī)模達到2.5萬億元，同比增長13.64%。
我國生物醫(yī)藥市場總體規(guī)模從1，836億元增加到3172億元，年均復(fù)合增長率達20%。預(yù)計2025年，我國生物醫(yī)藥總體規(guī)模將達到8332億元。
近20年來，以基因工程、細(xì)胞工程、酶工程為代表的現(xiàn)代生物技術(shù)迅猛發(fā)展，人類基因組計劃等重大技術(shù)相繼取得突破，生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)化進程明顯加快。全球研制中的生物醫(yī)藥超過2200種，其中1700余種進入臨床試驗。
健康中國2030的出臺標(biāo)志著我國大健康產(chǎn)業(yè)時代的真正來臨，產(chǎn)業(yè)從傳統(tǒng)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的原料藥、醫(yī)療器械、流通、醫(yī)療服務(wù)等環(huán)節(jié)拓展到覆蓋“醫(yī)、康、養(yǎng)、健、藥”五大細(xì)分領(lǐng)域。
創(chuàng)新小型化，服務(wù)規(guī)?；?。 隨著MAH試點、醫(yī)改深化、36條、仿制藥一致性評價等重磅政策的出臺，生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)對創(chuàng)新的要求越來越高，對流通環(huán)節(jié)的管控越來越嚴(yán)，如何快速提升創(chuàng)新能力、并基于規(guī)模效應(yīng)提升研發(fā)、生產(chǎn)、流通服務(wù)能力并降低邊際成本，將面臨新的挑戰(zhàn)。借鑒國外生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展路徑，可以看出跨國藥企早期通過創(chuàng)新快速占領(lǐng)市場，中后期通過資本方式整合行業(yè)創(chuàng)新資源，并深耕公司臨床能力、生產(chǎn)能力、渠道開拓及把控能力。
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2022-2027年中國生物醫(yī)藥行業(yè)市場深度調(diào)研及投資策略預(yù)測報告
生物醫(yī)藥研究報告對行業(yè)研究的內(nèi)容和方法進行全面的闡述和論證，對研究過程中所獲取的資料進行全面系統(tǒng)的整理和分析，通過圖表、統(tǒng)計結(jié)果及文獻資料，或以縱向的發(fā)展過程，或橫向類別分析提出論...
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