2022遺傳基因檢測行業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀及前景分析

• 2022年4月14日 GuoMeng來源：互聯(lián)網(wǎng) 216 6
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2022遺傳基因檢測行業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀及前景分析

遺傳病基因檢測作為目前基因測序行業(yè)一項較為成熟的技術(shù)，很有可能在下一階段獲得政策支持，成為基因測序行業(yè)新的熱點。

花幾百元甚至幾十元就能解讀自己的“生命與健康密碼”?站在風口的消費級基因檢測和癌癥篩查已成為資本眼中的香餑餑。近幾年，隨著基因檢測技術(shù)的不斷發(fā)展和消費者對健康保健意識的不斷提高，從“朋克養(yǎng)生”到靶向進補，再到解碼“生命遺傳信息”，人們開始更加關(guān)心和注重自身的健康狀況。

遺傳病是指由遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的或者是由致病基因所控制的疾病，常為先天性的，也可后天發(fā)病，如先天愚型、多指(趾)、先天性聾啞、血友病等。約50%的遺傳病患者在出生時或兒童時期發(fā)病，約30%的遺傳病兒童壽命不超過5歲。也有的遺傳病要經(jīng)過幾年甚至幾十年后才能出現(xiàn)明顯癥狀。遺傳病主要可以分為染色體病、單基因病和多基因病。許多遺傳病都及其罕見，屬于罕見病(中國沒有明確的罕見病定義，根據(jù)WHO的定義，罕見病是患病人數(shù)占總?cè)丝诘?.65‰到1‰的疾病。80%的罕見病是單基因遺傳病)。對于一名醫(yī)生來說，診斷經(jīng)驗不足，根據(jù)癥狀極易誤診。如今，隨著基因測序成本的大幅下降，隨之而來的是基因大數(shù)據(jù)的出現(xiàn)，在這種形勢下，基于基因型和表型的關(guān)系，建立輔助診斷系統(tǒng)和臨床知識庫是一條容易且有效的路徑。

實際上，基因檢測離我們并不遙遠，不論是我們常見的無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(NIPT)還是宮頸癌、卵巢癌等一系列癌癥篩查，甚至這兩年我們幾乎每個人都曾經(jīng)歷過的核酸檢測，都屬于基因檢測技術(shù)。

據(jù)中研普華研究報告《2022-2027年中國遺傳基因檢測行業(yè)市場深度調(diào)研及投資策略預測報告》分析

隨著基因技術(shù)的進步，消費級基因檢測市場已經(jīng)相較于科研及臨床基因檢測市場，慢慢成為消費主力，其價格更是從“高不可攀”變成了一種普通的“健康”消費品，產(chǎn)品價格有幾千上萬，也有幾百甚至幾十元。

基因檢測是通過血液、其他體液或細胞對DNA進行檢測的技術(shù)?；驒z測行業(yè)的快速發(fā)展有利于診斷疾病，預防遺傳性疾病的突變基因，能夠降低唐氏兒的出生率，提高人口質(zhì)量。因此我國相繼出臺多項政策推動基因檢測行業(yè)的發(fā)展。

基因檢測作為輔助生育過程的一項技術(shù)，通過基因檢測可以預知夫妻雙方是否適合生育，從而降低出生缺陷率，提高人口素質(zhì);對于嬰兒，可以找到疾病的相關(guān)遺傳基因并積極做好預防工作。在提倡“優(yōu)生”的社會環(huán)境下，基因檢測對于母嬰生育的重要性更為明顯。

當前，市場認為基因檢測行業(yè)存在“品類”焦慮，重磅產(chǎn)品已經(jīng)出現(xiàn)“斷代”。例如在生育健康領(lǐng)域，除了NIPT(無創(chuàng)產(chǎn)前檢測)，看上去“后繼無人”。

實際上，這并不客觀。過去幾十年，隨著基因檢測技術(shù)的進步，臨床級應(yīng)用場景已非常豐富，生育健康、遺傳病檢測、腫瘤等細分場景，均遍地開花。

長遠看，基因檢測產(chǎn)品滲透率的提升，有著極大的空間。原因在于兩點：一是醫(yī)保推動，二是分級診療趨勢下，渠道下沉帶來的增量，都會逐漸提高基因檢測產(chǎn)品的滲透率。預計到2022年，中國的基因檢測的市場規(guī)模進一步擴大，將達到200.6億元，消費者規(guī)模將為2984萬人，增幅較為可觀。欲了解更多市場具體詳情可以點擊查看中研普華研究報告《2022-2027年中國遺傳基因檢測行業(yè)市場深度調(diào)研及投資策略預測報告》。

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  2022-2027年中國遺傳基因檢測行業(yè)市場深度調(diào)研及投資策略預測報告

  中研普華通過對遺傳基因檢測行業(yè)長期跟蹤監(jiān)測，分析遺傳基因檢測行業(yè)需求、供給、經(jīng)營特性、獲取能力、產(chǎn)業(yè)鏈和價值鏈等多方面的內(nèi)容，整合行業(yè)、市場、企業(yè)、用戶等多層面數(shù)據(jù)和信息資源，為客...

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